客户案例 | GUT:结肠炎患者福音!肠道高丰度Parasutterella菌+免疫陷阱=肠癌高风险,靶向干预有了新方向! 通过临床结合多组学研究探索并确认P. excrementihominis是溃疡性结肠炎UC和结肠炎相关结直肠癌CAC的关键致病微生物...... 了解更多
客户案例 | 苏州大学贾志浩/张勇等Nature Communications:抑制PRMT3模拟限制性饮食改善代谢灵活性 内脏白色脂肪组织中PRMT3介导的精氨酸甲基化修饰作为一种营养响应性调节机制,通过甲基化线粒体柠檬酸转运蛋白SLC25A1调节葡萄糖代谢,抑制该机制会改善肥胖状态下的代谢灵活性损伤。 了解更多
Cell子刊 | 贾伟/陈天璐等研究团队再添力证:肠菌血清代谢物·破译抑郁症情绪指纹 通过对志愿者血清与粪便的“双组学”扫描,成功构建了一套基于血清代谢物的高精度抑郁症诊断模型(“情绪指纹”)。 了解更多
客户案例 | GUT:肝癌治疗新靶点!谷氨酰胺代谢成为SIRT6 “叛变” 促癌的关键突破口 结合麦特绘谱提供的15N-NH4Cl同位素示踪技术证实,SIRT6通过增强GLUL介导的谷氨酰胺合成,推动氨的氮同化过程并为核苷酸生物合成提供前体,最终驱动ICC的发生发展。 了解更多
客户案例 | 非酒精性脂肪肝“代谢困局”:金丝桃苷改写胆汁酸、脂肪酸代谢“生存法则” 通过高脂饮食诱导大鼠NAFLD模型,采用多组学技术揭示金丝桃苷通过“FXR-ACLY-肠道菌群”网络协同调节胆汁酸和脂肪酸代谢。 了解更多
客户案例 | Cell Host & Microbe:抗癌新思路——抑制葡萄球菌“投毒”可阻止肺癌扩散 通过多组学分析,揭示了肿瘤内驻留的葡萄球菌(Staphylococcus)通过分泌乳酸激活肿瘤细胞中的MCT1-假缺氧-NDRG1轴,从而增强肿瘤细胞的转移能力。 了解更多