非靶向代谢组学也称为发现型代谢组学，适用于没有预期研究目标时选用。其特点是尽可能的定性出更多代谢物，覆盖更多的代谢通路。我们采用高通量GC-TOFMS平台（Pegasus HT, Leco）和自主研发的代谢组学数据处理系统为客户提供全自动、高通量、一站式的非靶向代谢组学服务。使用该平台，代谢组学检测所涉及到的样本制备、数据信息提取、代谢通道分析和统计报告全部可全自动化运行。基于我们自建的包含1500+小分子代谢物的质谱库JiaLibTM，该平台能够准确、快速地分析各种生物样本（血、尿、组织、唾液、羊水、细胞和细胞液等）及植物样本中上覆盖95%以上pathway的小分子代谢物，最大程度反映生命体对外界刺激、病理生理变化、以及本身基因突变而产生的体内代谢物水平的多元动态反应，为疾病诊断、病理研究、新药开发、药物毒理学等研究提供新的探索视角。
技术优势：
- GC-TOF/MS平台拥有国际最大的内源性功能小分子代谢物标准品库，经十多年的积累，采购了1500余种小分子化合物标准品，构建了基于不同生物基质的代谢质谱库JiaLib™，该数据库包含两套不同保留指数体系（Alkanes和FAMEs），适用不同色谱条件下保留时间拟合；UPLC-Q-TOF/MS平台正负离子模式下拥有10万+二级质谱库；
- 检测生物样本种类齐全：血（血浆、血清、全血、血片、红细胞膜等）、尿液、组织（肝、肠、脑、肺、皮肤、脂肪等）、肠内容物、粪便、唾液、精液、卵泡、乳汁、羊水、外泌体、细胞和培养液、胎盘、微生物、植物样本等；
- 全自动前处理：GC-TOF/MS平台采用德国Gerstel领先工业自动化技术，实现在线衍生和样本分析协同进行，UPLC-Q-TOF/MS平台采用Beckman自动移液工作站，避免人为操作误差，每台仪器年样本处理量超过1.5万例；
- 全自动数据处理：采用自主研发的iMAP软件，提供数据预处理、代谢物鉴定、统计分析、代谢通路分析、中英文数据报告等一站式解决方案；
- 严格的QA/QC体系，保证每个项目的真实性和可靠性。
应用领域：
- 临床诊断
- 病理机制
- 药效评价
- 药物毒理
样本量推荐：
血：150 µL
尿：150 µL
组织：150 mg
新鲜粪便：150 mg
冻干粪便：25 mg
细胞：5-10E6
样本数要求：
细胞/微生物样本每组至少6个生物学重复;
模式动物/植物样本每组至少10个生物学重复;
临床样本一般每组至少50个生物学重复(严格控制患者入组条件)。
样本运输：
干冰运输，按5公斤/天准备
客户应用案例：
客户案例 | lnc-Dpf3抑制CCR7介导的树突状细胞迁移 (Immunity，IF=21.52)
客户案例 | 运动产生的α-KG通过OXGR1刺激肌肉肥厚和脂肪分解（EMBO Journal，IF=11.23)
客户案例 | PDK3和HSF1形成正反馈回路驱动癌细胞耐药 (Theranostics，IF=8.06)
客户案例 | CircHMGCS1通过调节IGF信号通路和谷氨酰胺分解促进肝母细胞瘤细胞增殖(Theranostics，IF=8.06)
客户案例｜抑制泛素化修饰改变线粒体形态并重新编程癌细胞的能量代谢 (JCI Insight, IF=6.01)
