Cell Metabolism | CD147-MCT1轴介导从葡萄糖代谢转向酮体代谢引发肺癌治疗易感性

整合代谢组学、基因组学和代谢流分析，证实了酮体驱动酮解和脂质合成，同时发现CD147作为MCT1（单羧酸转运蛋白1）的伴侣蛋白是关键调控节点。 了解更多

贾伟教授团队研发“AI 品酒师”上岗！风味组学解码白酒DNA，香型品质判别准确率超90%

贾伟教授团队研发新成果！风味组学解码白酒DNA，平行衍生UPLC-TQMS高通量定量方法，一次性覆盖8大类共130种白酒核心风味物质。 了解更多

Cell Metabolism | 子宫内膜基质细胞来源的TMAO维持蜕膜化以防止复发性自然流产

子宫内膜局部TMAO合成是保障正常蜕膜化的关键，补充TMAO可能成为由这种代谢缺陷引起RSA的潜在治疗策略。 了解更多

客户案例 | 碳代谢流追踪证实：去泛素化“双向锁”JOSD2/CREB1共驱肾癌糖酵解与恶性进程

去泛素化酶JOSD2与转录因子CREB1形成双向正反馈调节轴，通过稳定彼此并协同上调关键糖酵解酶，强力驱动肾癌的糖酵解代谢重编程和恶性进展。 了解更多

Nature | 推翻10年认知！破解乳腺癌转移营养密码：单营养干预无效，核苷酸合成才是刚需

通过系统性多组学整合分析，揭示了乳腺癌器官特异性转移的代谢调控新机制：转移器官偏好并非由单个营养浓度决定，而是多种营养互作与肿瘤细胞固有代谢特性共同调控的结果...... 了解更多

客户案例 | 糖尿病人心肌偷偷衰退！新型纳米药物精准守住心脏第一道防线

Vcam1＋内皮细胞是DCM中启动衰老程序的关键"哨兵"细胞，并通过工程化膜融合纳米囊泡精准递送STING抑制剂H151，在衰老发生之前拦截病变进程，显著改善糖尿病小鼠心脏功能。（麦特绘谱提供脂质组学技术服务） 了解更多

客户案例Circulation | 氘代丝氨酸代谢流如何证实一碳代谢酶不靠代谢也致病，肺动脉高压全新靶点

通过麦特绘谱提供的[2,3,3‑D3]-丝氨酸代谢流技术验证了SHMT2并非依靠经典代谢途径介导内皮屏障损伤，而是依赖其胞质亚型介导的BRISC复合体- RhoB非经典通路发挥致病效应。 了解更多

Cancer Research | 抑制KRAS信号导致胰腺癌产生可靶向的依赖脂噬的脂肪酸氧化的代谢依赖性

转录因子TFEB介导的脂噬-脂肪酸氧化通路是胰腺癌抵抗KRAS靶向治疗的核心代谢逃逸机制，并证实了联合抑制KRAS/MEK/ERK信号与脂肪酸氧化可产生协同抗肿瘤效应，为胰腺癌的精准治疗提供了全新的代谢靶点策略。 了解更多