Q300助力揭秘普洱茶降糖为何“偏爱”女性？贾伟教授团队最新研究锁定性别差异通路

麦特绘谱创始人贾伟教授最新研究发现茶褐素一条全新的、具有性别差异的降糖通路：它通过与肠道黏液蛋白MUC2结合，显著增强对α-葡萄糖苷酶的抑制，从而降低餐后血糖。 了解更多

客户案例 | Gut：幽门螺杆菌不再是唯一！房静远院士团队揭示胃癌又一“促癌元凶”咽峡炎链球菌

通过临床队列发现→多组学分析→机制验证→临床菌株确认的闭环研究设计，揭示了咽峡炎链球菌通过metE基因依赖的甲硫氨酸生物合成途径，分泌甲硫氨酸激活宿主甲硫氨酸循环，从而促进胃癌细胞增殖和肿瘤进展。 了解更多

Nat Metab｜一碳代谢：肌肉挥霍能量&癌症恶病质的核心推手

追踪了恶病质进展过程中8个靶向组织的代谢通路动态变化，发现一碳代谢在其中扮演核心角色，与炎症、肌肉葡萄糖高代谢及萎缩密切相关，且这一代谢重塑现象具有普遍性。 了解更多

贾伟教授团队 | Q300破译4284例临床大队列，精准锁定肝纤维化无创诊断Panel

麦特绘谱创始人贾伟教授团队基于代谢组学+机器学习，成功构建Met-FIB无创诊断模型——在传统FIB-4基础上，融合酪氨酸（Tyr）+牛磺胆酸（TCA）两大代谢标志物，实现对乙肝、脂肪肝两大主流病因全纤维化阶段（S0–S4）的精准分期。 了解更多

绘谱导读 | 代谢研究顶刊速递：禁食损害体液免疫、衰老肠菌干扰认知、花青素护肝、尿石素A改善认知、糖酵解代谢物也是抗衰神器

近期Nature, Cell Metabolism, Hepatology等顶级期刊发表的一系列研究，揭开了肠道与代谢联动调控健康的最新发现。 了解更多

Nature | 促癌亦增敏：ATF6α驱动糖代谢重编程，塑造肝癌免疫微环境

ATF6α通过抑制FBP1驱动代谢重编程与免疫抑制，在促进肝癌发生的同时也使肿瘤对免疫检查点阻断疗法敏感，从而揭示了ATF6α在肝细胞癌中的双重作用。 了解更多

客户案例 | Cell重磅！代谢物α-KG化身血管 “智能开关”——破解玫瑰痤疮治疗困局

采用 “临床发现-机制解析-药物研发-疗效验证” 的全链条研究思路，阐明了α-KG（α-酮戊二酸）通过OXGR1-Gq-MYL9通路调控VSMCs（血管平滑肌细胞）收缩，为理解血管异常提供新视角，并成功开发出选择性OXGR1激动剂A-1，为玫瑰痤疮的治疗提供了新的策略和药物靶点。 了解更多

贾伟团队双中心大队列研究登Alzheimer’s & Dementia：胆汁酸调控阿尔茨海默症病理演变

贾伟教授团队千人队列研究，锁定以DCA和LCA家族为代表的一系列胆汁酸特征与AD核心病理标志物（Aβ和Tau蛋白沉积）的密切关联，系统阐明 “肠道菌群-胆汁酸-脑” 轴在AD病理演进中的核心作用。 了解更多