Cell子刊 | 癌细胞并不孤单–肿瘤微环境中的代谢通信

宾夕法尼亚大学M. Celeste Simon教授对肿瘤细胞与异质性基质成分在原发性和转移性TMEs中代谢通信的最新进展进行了阐述，并探讨了通过靶向代谢信号来改善癌症治疗的新策略，相关成果发表于《 Developmental Cell 》。 了解更多

客户成果 | 蔡国响团队发表多项结直肠癌侵袭转移相关研究成果

蔡国响研究团队综合应用临床样本、以及多重体内外实验深入研究发现，结直肠癌组织中的低糖环境可以活化AMPK/CREB1信号通路，继而转录激活高葡萄糖亲和力转运子GLUT3的表达，增强葡萄糖的利用能力对抗低糖应激，从而促进肠癌细胞的恶性生长。 了解更多

Gut | 地中海饮食降低超重和肥胖患者胆固醇水平，改变其肠道菌群和代谢

本研究通过对82名超重或肥胖受试者进行为期8周的MD干预，对照组保持常规饮食习惯。研究结果表明，MD可显著降低血浆胆固醇和粪便胆汁酸。同时，肠道菌群的变化反映了个体MD的依从性以及系统性炎症降低的患者中丰富度的增加。 了解更多

Immunity | 重磅综述: 饮食-菌群-免疫互作

本文章回顾了微生物学、免疫学和营养学界交叉领域的最新研究，剖析了饮食-菌群-免疫的相互作用机制，并将这些相互作用机制分为6种类型。期望从人类队列的观察性研究过渡到可控实验模型和受控的人类干预试验，为精准营养时代奠定基础。 了解更多

绘谱导读︱8月代谢组学文献精选

8月代谢组学文献精选，供大家选读。 了解更多

Gut | 肠道菌群异常促进肾功能衰竭

本研究通过血液代谢组、粪便代谢组与微生物组分析逐步揭示了ESRD患者肠道菌群改变是导致其粪便和血液代谢失调的重要原因，发现ESRD患者血清尿毒症毒素和SBA的累积与肠道菌群介导的AAA降解和SBA合成的增加有关，进一步利用动物模型阐明了肠道细菌通过毒性代谢物影响肾病的机制，提示调节肠道菌群有望成为降低患者尿毒症毒素的靶点，为ESRD的辅助治疗提供了新的思路和理论支持。 了解更多

Cell Metabolism | 代谢顶刊揭示轻断食促进长寿机制

本研究通过小鼠肝脏和血清转录组和代谢组学分析2种饮食组成（NIA和WIS）和3种进食方案（AL，MF，CR）中与小鼠寿命和健康相关的代谢变化。确定了甘氨酸-丝氨酸-苏氨酸代谢轴参与长寿相关分子机制。 了解更多

Protein & Cell︱结直肠癌（CRC）和肝细胞癌（HCC）的肠道菌群差异

本综述探讨了各种类型HCC以及CRC肿瘤微环境是否相似。通过阻断血液供应来“饿死肿瘤”的思路同样适用于肠道菌群调节肿瘤微环境。通过调节肠道菌群改善营养或免疫，进而调控肿瘤微环境，达到治疗效果。 了解更多