Cell Metabolism | FXR激活可通过胆汁酸依赖方式降低脂质吸收从而预防NAFLD 美国加州大学Thomas Q.de Aguiar Vallim研究小组发现,FXR激活可通过胆汁酸依赖的方式降低脂质吸收从而预防NAFLD。相关成果发表于《Cell Metabolism》。 了解更多
客户案例 | 油炸食品虽香,但你的肠道菌群Say No! 近期,哈尔滨医科大学营养与食品卫生学专业的孙长颢和李颖研究团队在《Diabetes Care》上发表一项随机对照实验,117 名超重成年人随机分为两组:食用4次/周炸肉组(n=59)和限制食用炸肉组(对照组,n=58),干预4周,保持食物组成和营养成分在两组之间一致。 了解更多
Nature Communications | 17项前瞻性研究揭示血液高水平n-3脂肪酸与低死亡风险相关 由美国南达科他州大学William S. Harris所在的The Fatty Acids and Outcomes Research Consortium(FORCE)联盟采用17项前瞻性队列研究的数据荟萃分析血液中n-3脂肪酸水平与全因死亡风险之间的关联,同时考查了与 CVD、癌症和所有其他原因导致的死亡率的关联,相关研究成果发表于《Nature Communications》。 了解更多
Cell Metabolism︱丙酮酸-乳酸代谢轴异常诱发心肌肥大和心衰 来自美国犹他大学Stavros G. Drakos和Jared Rutter团队利用RNA测序、葡萄糖示踪及代谢组学等技术发现,在慢性HF患者中,植入LVAD后心肌恢复伴随着MPC(线粒体丙酮酸载体)表达增加,同时揭示了丙酮酸-乳酸轴的改变是心脏肥大和心力衰竭的早期特征,抑制MCT4可以改善HF,相关研究成果发表于《Cell Metabolism》。 了解更多
Journal of Hepatology | STARD1通过胆汁酸促进NASH向肝癌发展 本研究揭示NASH驱使HCC的新机制,阐明了类固醇生成急性调节蛋白1(STARD1)在NASH驱动HCC中的关键作用,STARD1通过调控线粒体替代途径中BAs的生成,刺激肝细胞多能性、自我更新以及炎症进而促进NASH驱动HCC发生发展。本研究为肝癌的预防和治疗提供了一定理论基础和潜在靶点。 了解更多
Theranostics | 胶质母细胞瘤生长的能量代谢机制和治疗靶点 综述-糖酵解、脂肪酸氧化、尿素循环、谷氨酸-谷氨酰胺循环和一碳代谢的代谢物如何转向能量产生途径,以满足GBM的高能量需求,为推动靶向肿瘤代谢的临床诊疗研究奠定基础。 了解更多