绘谱学堂六周年啦，六载深耕，绘谱学堂始终致力于搭建高水平的学术交流平台，已成功举办70＋场线上专题学术讲座，诚挚感谢70+位嘉宾和科研同仁们的一路同行！绘谱学堂六年来秉持 “技术前沿性、机制深度性、功能验证性、转化实用性”，特邀70+位在国际权威期刊发表原创高分论文的第一/通讯作者进行线上分享，全面解锁肝病、糖尿病与肥胖、饮食、神经退行性疾病、消化性疾病、肿瘤、中医药等多种疾病研究方向的奥秘，学术干货满满哦！

六周年特别回馈

我们系统梳理了往期绘谱学堂的课程内容，精心为大家准备了专题课程合辑大礼包，非酒精性脂肪肝、糖尿病/肥胖、肿瘤/癌症、消化道疾病、神经系统疾病、中医药研究、脂质组与脂肪酸、代谢流实验设计与应用、代谢组学数据获取与应用九大专题，全方位满足不同研究方向的需求，为各位研究者们献上一份学术厚礼，即刻扫码，开启您的 “精准学术充电” 之旅吧！

【绘谱学堂六周年庆系列专题课程】

活动要求

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活动时间

7月1日至9月30日，内容丰厚，机会难得，千万不要错过！

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【NAFLD专场课程内容回顾】

当前全球非酒精性脂肪肝（NAFLD）患病率日益飙升， “单纯性脂肪肝→非酒精性脂肪性肝炎→肝硬化” 的进展链条已成为代谢研究的迫切命题，绘谱学堂六周年庆首弹专题，以六大标杆性讲座为支点，撬开NAFLD从机制到转化的完整研究版图。

《猪去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝病的作用机制》——况俊良 博士

跳出传统降脂药物研发框架，聚焦胆汁酸代谢的 “天然解决方案”。内源性HDCA通过肠（肠道菌群与肠道FXR信号通路）-肝脏（CYP7B1、PPARα）轴缓解肝脏脂质堆积，HDCA改变肠道菌群提供有利于P. distasonis生长的微环境，产生γ-亚麻酸并通过PPARα信号传导抑制肝脏CYP7A1经典胆汁酸合成通路，从而改善非酒精性脂肪性肝病，为多器官对话机制研究提理论依据。

参考文献：Kuang J, Wang J, Li Y, et al. Hyodeoxycholic acid alleviates non-alcoholic fatty liver disease through modulating the gut-liver axis. Cell Metab. 2023;35(10):1752-1766.e8. doi:10.1016/j.cmet.2023.07.011

《猪去氧胆酸靶向肝脏 PPARα 穿梭治疗 NAFLD 新机制》——盛丽莉 研究员

从 “胞内信号穿梭” 视角刷新认知：HDCA不仅直接调控代谢通路，更通过激活 PPARα 的核-线粒体转位，重塑肝脏能量代谢网络，展示 “胆汁酸-核受体-线粒体功能”的级联调控效应，通过靶向PPARα的核定位为对抗NAFLD提供了一种治疗策略。

参考文献：Zhong J, He X, Gao X, et al. Hyodeoxycholic acid ameliorates nonalcoholic fatty liver disease by inhibiting RAN-mediated PPARα nucleus-cytoplasm shuttling. Nat Commun. 2023;14(1):5451. Published 2023 Sep 6. doi:10.1038/s41467-023-41061-8

《膳食补充抗性淀粉可调节肠道菌群治疗 NAFLD》——龙晓雪 博士

以“饮食-菌群-肝脏”轴为核心，从随机双盲对照临床试验，到鉴定与之相关的微生物，到建立微生物及其产物和宿主表型之间因果关系，给出了微生物相关疾病机制和干预研究的完整证据链，多组学研究全面分析肠道微生物和代谢物的改变，探索抗性淀粉改善NAFLD的潜在机制。

参考文献：Ni Y, Qian L, Siliceo SL, et al. Resistant starch decreases intrahepatic triglycerides in patients with NAFLD via gut microbiome alterations. Cell Metab. 2023;35(9):1530-1547.e8. doi:10.1016/j.cmet.2023.08.002

《非人灵长类动物NASH模型构建与应用研究》——屈鹏祥 副教授

破解临床转化 “物种壁垒”：系统对比小鼠与食蟹猴 NASH 模型的病理特征差异，开发了一种具有高度转化性的临床前的非人类灵长类动物NASH模型，通过多组学技术，发现DT-109不仅通过刺激脂肪酸降解和谷胱甘肽形成，还通过调节微生物胆汁酸代谢，逆转肝脏脂肪变性并防止纤维化进展。

参考文献：Qu P, Rom O, Li K, et al. DT-109 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis in nonhuman primates. Cell Metab. 2023;35(5):742-757.e10. doi:10.1016/j.cmet.2023.03.013

《不同亚群的双阴性 T 细胞在非酒精性脂肪性肝病中的作用及机制探讨》——李长英 博士

免疫细胞的双面人生：利用不同饮食诱导的小鼠NAFLD模型，整合转录组学、代谢组学等多组学技术手段揭示NAFLD疾病中双阴性T细胞不同亚群平衡失调的内在机制。

参考文献：Li C, Du X, Shen Z, et al. The Critical and Diverse Roles of CD4-CD8- Double Negative T Cells in Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2022;13(6):1805-1827. doi:10.1016/j.jcmgh.2022.02.019

《基于肠道菌群的非酒精性脂肪肝风险预测》——倪岳琼 博士

从 “基础研究” 迈向 “临床工具”：基于受试者基线宏基因组学和代谢组学的特征，使用机器学习算法构建NAFLD的风险预测模型，补充现有的临床筛查工具，探索基于微生物组的NAFLD预防和干预措施新方向。

参考文献：Leung H, Long X, Ni Y, et al. Risk assessment with gut microbiome and metabolite markers in NAFLD development. Sci Transl Med. 2022;14(648):eabk0855. doi:10.1126/scitranslmed.abk0855

绘谱学堂一起学

学科覆盖广：讲座内容涵盖肠道菌群与宿主互作、癌症微环境调控、心血管代谢机制、神经退行性疾病分子标志物、膳食干预与健康、中药多组学整合分析、畜牧微生物组应用等热点方向。

技术前沿性强：分享多组学联合分析、同位素示踪代谢流技术、代谢网络建模、临床转化研究等创新方法学。

实用价值高：从基础机制探索到转化医学应用，助力研究者提升课题设计能力与数据分析水平。