Nature Communications | 结肠炎通过抑制胆汁酸代谢改善胆汁淤积性肝病 PSC小鼠肠道菌群发生失调;使用IBD-PSC小鼠模型发现结肠炎可以减轻小鼠硬化性胆管炎的肝损伤和纤维化,涉及脂多糖 (LPS) 激活NF-κB、抑制体内外胆汁酸(BA)代谢等相关通路。 了解更多
客户案例 | 抗腹泻机制:黏膜乳杆菌衍生的胞外囊泡调节巨噬细胞表型维持肠道稳态 以新生仔猪、无菌(GF)小鼠和无特定病原体(SPF)小鼠为动物模型,结合多组学、粪便微生物移植(FMT)、产肠毒素大肠杆菌K88 (ETEC K88)诱导的肠道炎症损伤模型以及黏膜乳杆菌(L. mucosae)及其衍生的胞外囊泡(EVs)的干预技术,系统地研究了新生腹泻仔猪肠道菌群特征。 了解更多
客户案例 | Gut Microbes:组织特异性生长激素受体如何影响肠道菌群?胆汁酸代谢是关键! 利用脂肪组织和肝脏中特异性敲除GHR的小鼠,证明了组织特异性GH信号对肠道菌群的影响以及肝脏GHR在调节胆汁酸代谢中的作用,揭示了肝脏GHR通过胆汁酸代谢调节肠道菌群的机制以及肠道菌群改变潜在的反馈作用。 了解更多
Nature Microbiology | 肠道菌群揭开神经性厌食症的神秘面纱 哥本哈根大学等单位的相关研究人员通过对AN临床队列人群开展菌群测序与血清代谢组学,并结合动物实验阐释了AN肠道微生物群和相关代谢物在AN发病机制中的作用影响,揭示了AN中改变的肠道微生物群与AN表型之间的因果关系。 了解更多
Cell Metabolism | 猪胆酸类再显神通!贾伟/郑晓皎/贾伟平等揭示猪去氧胆酸通过调控肠肝轴治疗NAFLD的新机制 上海六院贾伟教授、郑晓皎研究员、贾伟平院士团队揭示猪去氧胆酸通过肠-肝轴治疗非酒精性脂肪肝新机制,并提供了潜在的靶点与干预手段。 了解更多
客户案例 | 谢黎炜团队发现丁酸-Mct1是肠道菌群调控骨骼肌干细胞稳态的关键通路-一条早期预防骨骼肌衰老的新路径 研究首次报道了肠道菌群可通过丁酸信号通路调控骨骼肌卫星细胞稳态及肌肉功能。该研究发现可为骨骼肌衰老的早期预防和干预提供新的干预靶点和预警方案。 了解更多